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5, ISBN: 9783642281297

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2012, ISBN: 364228129X

In englischer Sprache. Verlag: Springer Berlin, JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. This volume offers a unique collection… Altro …

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2012

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2012, ISBN: 9783642281297

Biomedicine; Human Genetics; Metabolic Diseases; Pediatrics; Human Physiology endocrinology, inherited metabolic diseases, medical genetics, pediatrics Books eBook, Springer Nature

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JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3 - Prima edizione

2012, ISBN: 9783642281297

[ED: 1], Auflage, eBook Download (PDF), eBooks, [PU: Springer-Verlag]

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Dati bibliografici del miglior libro corrispondente

Dettagli del libro
JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012 3
Autore:
Titolo:
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364228129X

Informazioni dettagliate del libro - JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012 3


EAN (ISBN-13): 9783642281297
ISBN (ISBN-10): 364228129X
Anno di pubblicazione: 2012
Editore: Springer Berlin
129 Pagine
Lingua: eng/Englisch

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ISBN/EAN: 364228129X

ISBN - Stili di scrittura alternativi:
3-642-28129-X, 978-3-642-28129-7
Stili di scrittura alternativi e concetti di ricerca simili:
Titolo del libro: case reports, jim, 2012

Dati dell'editore

Autore: SSIEM
Titolo: JIMD Reports; JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3
Editore: Springer; Springer Berlin
129 Pagine
Anno di pubblicazione: 2012-05-10
Berlin; Heidelberg; DE
Lingua: Inglese
96,29 € (DE)
99,00 € (AT)
118,00 CHF (CH)
Available
VII, 129 p. 25 illus., 16 illus. in color.

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Medizin/Klinische Fächer; Genetik, Medizin; Verstehen; endocrinology; inherited metabolic diseases; medical genetics; pediatrics; metabolic disease; B; Medical Genetics; Diseases; Pediatrics; Human Physiology; Medicine; Krankheiten und Störungen; Pädiatrie; Physiologie; BC

JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.
Unique collection of case and research reports on rare metabolic disorders Contains unusual or previously unrecorded features relevant to metabolic disorders All contributions rigorously peer-reviewed Includes supplementary material: sn.pub/extras
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