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Human neurological and neuromuscular disorders caused by nucleotide expansion, first discovered in 1991, are the focus of growing interest of practicing physicians and of interested biome… Altro …

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Life Sciences; Neurobiology; Neurosciences; Human Genetics; Cell Biology; Biochemistry, general DNA, DNA Instability, Glutamin, Nucleotide, Polyglutamine, RNA-mediated Pathology, Repeat E… Altro …

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Dati bibliografici del miglior libro corrispondente

Dettagli del libro

Informazioni dettagliate del libro - Human Nucleotide Expansion Disorders


EAN (ISBN-13): 9783540333364
ISBN (ISBN-10): 3540333363
Anno di pubblicazione: 2007
Editore: Springer Berlin
293 Pagine
Lingua: eng/Englisch

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ISBN/EAN: 3540333363

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Stili di scrittura alternativi e concetti di ricerca simili:
Titolo del libro: expansion


Dati dell'editore

Autore: Michael Fry
Titolo: Nucleic Acids and Molecular Biology; Human Nucleotide Expansion Disorders
Editore: Springer; Springer Berlin
294 Pagine
Anno di pubblicazione: 2007-02-15
Berlin; Heidelberg; DE
Lingua: Inglese
220,00 € (DE)

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Medizin/Nichtklinische Fächer; Neurowissenschaften; Verstehen; DNA; DNA Instability; Glutamin; Nucleotide; Polyglutamine; RNA-mediated Pathology; Repeat Expansion Diseases; C; Neuroscience; Medical Genetics; Cell Biology; Biochemistry; Biomedical and Life Sciences; Genetik, Medizin; Zellbiologie (Zytologie); Biochemie; BB

Molecular Bases of Nucleotide Expansions.- Mechanisms of DNA Repeat Expansion.- Disorders Associated with Non-coding Repeats.- Molecular Correlates of Fragile X Syndrome and FXTAS.- The Neglected Fragile X Mutations: FRAXE and FRAXF.- Friedreich Ataxia.- Dodecamer Repeat Expansion in Progressive Myoclonus Epilepsy 1.- Myotonic Dystrophies Types 1 and 2.- Spinocerebellar Ataxia Type 8.- Recent Progress in Spinocerebellar Ataxia Type 10.- Disorders Associated with Coding Repeats.- Polyglutamine Diseases.- The Enigma of Spinocerebellar Ataxia Type 6.- Disorders Associated with Repeats in an Undetermined Location.- Spinocerebellar Ataxia Type 12 and Huntington’s Disease-Like 2: Clues to Pathogenesis.- Postscript.- Current Issues and Therapeutic Prospects.

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